В Приднестровье в течение недели звучало категорическое «нет» распространению СПИДа

В Приднестровье за четверть века зафиксировано 3,5 тысячи случаев ВИЧ-инфицирования. Что необходимо знать об эпидемии уже 21 века и как избежать заболевания? По всей республике в течение недели прошел ряд мероприятий, посвященных Дню борьбы со СПИДом. Концерты, выставки, информационные программы и тематические встречи.

Большинство считает, что проблема ВИЧ не является важной до тех пор, пока не становится личной. И это несмотря на то, что в республике ежегодно количество ВИЧ-инфицированных увеличивается в среднем на 250 человек. И это только по официальной статистике.

Татьяна Таранова. Человек, живущий с ВИЧ с открытым лицом. Болезнь перевернула всю жизнь, признается она, и разделила весь ход событий на «до» и «после». С момента инфицирования прошло 18 лет. Шок остался позади, и наступил не худший, как казалось вначале, а лучший период жизни. Интересная работа, новый круг общения и хобби. Жить с ВИЧ не самое страшное из того, что может случиться, подчеркивает Татьяна Николаевна. Но об этой болезни можно и нужно говорить, информируя общественность.

Татьяна Таранова: «Я сегодня об этом заявляла и неоднократно заявляю: пора прекратить ханжеское отношение. Почему детям нельзя знать? Я даже предлагаю: пусть это будут какие-то семинары для родителей, пусть это будет обязательным для родителей в школах, родительские собрания про это. Пусть школы вместе с родителями обучают своих детей».

Что необходимо знать об эпидемии уже 21 века и как избежать заболевания? Как нестандартный способ информирования населения – встреча, прошедшая в столичном клубе «№19». Узнать ответы могли желающие, став посетителями так называемой «живой библиотеки», прошедшей на прошлой неделе. Вместо книг – люди, каждый из которых – отдельная биографическая история. Психолог, врач, юрист, офицер и человек, живущий с ВИЧ. Это только некоторые «живые книги», которые можно выбрать для общения.

Александра Зинченко, педагог-психолог Центра социальной поддержки людей, живущих с ВИЧ: «Когда человек берет какой-то флаер и читает – он усваивает 30% информации. Когда он видит информацию вместе с видеорядом, то усваивает 60%, когда человек прочувствует что-то очень близко, эмоционально, он усваивает 80%. И, соответственно, такой формат общения дает людям более полное представление о различных аспектах жизни. В том числе и о людях, которые живут с ВИЧ-инфекцией».

В течение получаса «читатель» задает интересующие его вопросы – «книга» отвечает. Такой способ получения информации наиболее эффективен, отмечают психологи. Это возможность не только расширить кругозор, но и изменить отношение к той или иной проблеме.

Татьяна Клёпова, психолог Центра социальной поддержки людей, живущих с ВИЧ: «Читатель получает очень много полезной информации. А в данном случае эта информация имеет жизненно важное значение. Речь идет о сохранении собственного здоровья и своих близких. Ключевым моментом среди всех книг является книга «Человек, живущий с ВИЧ».

Центр социальной поддержки людей, живущих с ВИЧ. «Живая библиотека» – их проект. Но это далеко не единственное мероприятие в списке. Каждому обратившемуся в зависимости от его потребностей уделят внимание и помогут найти решение проблемы. Здесь можно просто отдохнуть и попить чай или же получить социальную поддержку, консультации психологов и юристов. И главное – все данные о посетителях центра строго конфиденциальны.

СПИДофобия – термин, характеризующий отношение к данному заболеванию как психологическую картину, состояние самого ВИЧ-инфицированного, так и мнение о нем со стороны общественности. Больные не изгои, они имеют право на работу, досуг и создание семьи. Но зачастую ограничивают себя сами.

Жанна Вильховая, юрист Центра социальной поддержки людей, живущих с ВИЧ: «Это проблемы, связанные с нарушением прав их на личную жизнь, те разглашения информации о диагнозе как должностными лицами, так и частными лицами. И проблемы, связанные с их правом на равное обращение. Дискриминация имеет очень негативное значение в плане того, что она помогает ВИЧ-инфекции распространяться дальше».

«Здоровое будущее». Общественная организация, оказывающая поддержку тем, кто оказался с проблемой один на один. Здесь занимаются решением вопросов как социального, так и правого характера. Более 10-ти лет успешно реализуют программы по профилактике ВИЧ-инфекций. Например, так называемая программа снижения вреда. Подсчитано, что каждый доллар, вложенный в эту программу, экономит 15, в разы снижает смертность и предотвращает распространение ВИЧ.

Роман Санду, председатель информационного центра «Здоровое будущее»: «Что касается государственной программы по профилактике ВИЧ-инфекций, к сожалению, она закончилась в 2014-м году. Уже декабрь 2015-го – она не принята. Сегодня она согласована на уровне Правительства и находится на рассмотрении Верховного Совета. Да, она требует финансирования. Но это вклад в жизни людей, связанный с диагностикой, лечением и диагностикой заболевания в целом».

В 2009-м с программой снижения вреда организации «Здоровое будущее» столкнулся Александр Бирюков. Посчастливилось, признается он. Ему удалось пройти физическую и психологическую реабилитацию.

Александр Бирюков, председатель общественной организации «Точка опоры»: «Попыток избавиться от наркозависимости было масса. Это даже не 500 и не 1000 раз. Как только плохо, так ты и пытаешься с этим что-то делать. И проходит 2 дня, и ты понимаешь, что твоих сил не хватает на это. И помочь тебе тоже неоткуда».

Бывший наркоман с многолетним стажем ныне социально активный человек и действующий председатель общественной организации «Точка опоры», главный принцип которой – содействие защите здоровья и социальной справедливости. Участие в программах, акциях, информировании общественности, психологическая и социальная помощь. ВИЧ/СПИД не просто аббревиатуры. С проблемой приходилось часто сталкиваться в ходе работы и личного общения.

Александр Бирюков, председатель общественной организации «Точка опоры»: «Многие из наших друзей, которые употребляли когда-то с нами, они, к сожалению, умерли от этой болезни. Мы считаем своим долгом говорить об этом, чтобы люди, которые не заболели, предохранялись. Чтобы те, кто уже имеют ВИЧ-статус, начали лечение».

Болезнь вышла за пределы наркомании. Теперь она поражает благополучные социальные семьи. В зоне риска – 90% населения. Чтобы свести риск к минимуму, специалисты предлагают метод ВВП: воздержание, верность, предохранение. И напоминают: существует три основных пути заражения.

Александр Дикусар, заведующий клинико-диагностическим отделением Центра по борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями: «Первый – это важный в наше время – половой путь передачи, что в наше время составляет 85%. Второй – через переливание либо через использование шприцов, игл у наркоманов – 15%. И третий путь – от матери к ребенку или через кормление грудью. Ни в коем случае ни при поцелуях, ни при обнимании, пожатии руки, через средства общей гигиены, чихании, укусы комаров ВИЧ-инфекция не передается».

Не все из тех, кто нуждается в лечении, относятся с полным осознанием угрозы их жизни. Более 400 инфицированных отказываются от лечения. Однако препаратов хватает для всех, состоящих на учете. Для малышей до года, чьи мамы по причине болезни не могут обеспечить их естественным питанием, – сухие смеси, заменители материнского молока. Современные методы лечения не дают полного выздоровления. Но поддерживают организм, блокируют распространение болезни и продлевают жизнь на долгие годы и даже десятилетия. Главное условие – регулярно принимать необходимые препараты.

Но любую болезнь лучше избежать, чем лечить. Тем более, если речь идет о такой пандемии, как ВИЧ/СПИД.

Единственный верный способ узнать, являетесь ли вы ВИЧ-инфицированным, – пройти ВИЧ-тестирование, то есть сдать анализ крови. Сделать это можно анонимно, без указания настоящих имени и фамилии и документов, подтверждающих вашу личность.

ВИЧ не приговор. Так утверждают врачи и сами больные. Но личное осознание угрозы заболевания поможет предупредить распространение инфекции. «Жизнь без ВИЧ начнется с меня» – это значит быть готовым изменить представление о носителях инфекции и избегать не больных, но саму болезнь.